教师基本信息
职称：教授
电子邮箱：zhaosm@fudan.edu.cn
办公地点：mg4355娱乐线路检测官网C313室
办公电话：021-31246779
实验室网站：http://www.zhaolab.fudan.edu.cn/
个人简介
男，1966年出生，博士，教育部长江学者奖励计划特聘教授。1984-1988年就读北京师范大学化学系，1988-1995在中国医学科学院从事研究工作，2000年获美国Purdue大学生物化学博士学位。2000-2005年在分别在美国宝洁（P&G）等公司任职， 2006年至今历任任mg4355电子娱乐官网副研究员／教授，博士导师。现任mg4355电子娱乐官网生命科学院教授，生物医学研究院高级PI，遗传工程国家重点实验室PI，国家蛋白质重大研究计划首席科学家。进行代谢与疾病，蛋白质翻译后修饰与蛋白组学等研究工作。
研究方向
用生物化学、分子生物学、蛋白组学和生物信息学等手段, 研究代谢调控机理及代谢失调与人类疾病发生的关系。重点研究：1.代谢酶乙酰化修饰失调导致的人类疾病发病机理及及其新的干预手段2. 代谢中间体失调导致肿瘤的发生机理及干预手段。目前已有系列论文发表在国际知名刊物上。目前在研项目包括国家973/863重大项目、国家自然科学基金重点项目、国家自然科学基金面上项目、上海市基础研究重点项目及复旦-GSK合作项目等。
获奖情况
2012教育部自然科学一等奖（第一完成人）
2010年中国高校十大科技进展
2010年中国科学十大进展
谈家祯生命科学创新奖
明治乳业生命科学研究杰出奖等。
代表性论文和论著
1. Wenqing Jiang， Shiwen Wang， Mengtao Xiao，Yan Lin， Lisha Zhou，Qunying Lei，Yue Xiong，Kun-Liang Guan and Shimin Zhao*. (2011) “Acetylation regulates gluconeogenesis by promoting PEPCK1 degradation via recruiting the UBR5 ubiquitin ligase.” Molecular Cell 43，1-12 (IF=14.6)
2. Xu W, Yang H, Liu Y, Yang Y, Wang P, Kim S, Ito S, Yang C, Wang P, Xiao M, Liu L, Jiang W, Liu J, Zhang J, Wang B, Frye S, Zhang Y, Xu Y, Lei Q, Guan K, Zhao S* and Y. Xiong. (2011) “Oncometabolite 2-hydroxyglutarate is a competitive inhibitor of α- ketoglutarate-dependent dioxygenases”. Cancer Cell 19, 17-30 (IF=26.9)
3. Qijun Wang, Yakun Zhang, Hui Xiong,Yan Lin, Hong Li, Lu Xie, Wei Zhao, YufengYao, Yue Xiong, Kun-Liang Guan, Shimin Zhao* and Guo-Ping Zhao (2010). “Acetylation of Metabolic Enzymes Coordinates Carbon Source Utilization and Metabolic Flux”. Science 327, 2010, 1004-1008（IF：31.36）
4. Shimin Zhao, Wei Xu, Wenqing Jiang, Wei Yu, Yan Lin, Tengfei Zhang,Jun Yao, Pengyuan Yang, Hong Li, Yixue Li, Jiong Shi, Lunxiu Qin, Qunying Lei, Yue Xiong and Kun-Liang Guan (2010). “Regulation of Cellular Metabolism by Protein Lysine Acetylation”. Science 327, 2010, 1000-1004（IF：31.36）
5. Shimin Zhao,Yan Lin, Wei Xu, Wenqing Jiang, Zhengyu Zha, Pu Wang,Wei Yu,Zhiqiang Li, Lingling Gong, Yingjie Peng, Jianping Ding, Qunying Lei, Kun-Liang Guan, Yue Xiong. “Glioma-Derived Mutations in IDH1Dominantly Inhibit IDH1 Catalytic Activity and Induce HIF-1a”. Science 2009, Vol 324, 261-265 （IF：31.36）