教师基本信息
职称：研究员，博导
电话：13818081031
邮箱：zhengyf@fudan.edu.cn
地址：mg4355电子娱乐官网发育楼 312室
个人网页：https://idm.fudan.edu.cn/ed/ed/c30090a323053/page.htm
个人简介
1997年获清华大学生物科学与技术系学士学位，1999年获清华大学生物物理硕士学位。2004年8月获美国康奈尔大学医学院生理、生物物理和分子医学系博士学位。2004-2007美国耶鲁大学博士后。2007年入职mg4355电子娱乐官网生科院。2016年3月起任mg4355电子娱乐官网附属妇产科医院副研究员PI，2017年12月起任研究员。曾获得上海市浦江人才计划，mg4355电子娱乐官网卓学人才计划等奖项。承担的多项国家自然基金委项目和上海市科委项目；并作为课题骨干参与国家重点研发计划、973计划、863等多项重大项目。
主要研究方向
利用遗传、发育、分子、生化、动物模型、类器官模型等多种手段研究早期胚胎发育异常导致的神经系统重大疾病的分子遗传和发育机制。
代表论文 （*通讯作者）
1. Yan L, Yin H, Mi Y, Wu Y, Zheng Y*. Deficiency of Wdr60 and Wdr34 cause distinct neural tube malformation phenotypes in early embryos. Front. Cell Dev. Biol.11:1084245. 2023 May 9.DOI 10.3389/fcell.2023.1084245.
2. Peng S, Wu Y, Zheng Y*. High glucose causes developmental abnormalities in neuroepithelial cysts with actin and HK1 distribution changes. Front. Cell Dev. Biol.10:1021284. 2023 Jan 6. DOI 10.3389/fcell.2022.1021284.
3. Zhao Y#, Chen D#, Tang J, Zheng Y*, Qi Ji*, Wang H*. Parental folate deficiency induces birth defects in mice accompanied with increased de novo mutations. Cell Discov. 2022 Feb 22; 8(1):18. DOI: 10.1038/s41421-021-00364-0. PMID: 35190523.
4. Wang Y, Wu Y, Zheng Y*, Wang H*. MeCP2 duplication causes hyperandrogenism by upregulating LHCGR and downregulating RORα. Cell Death & Dis. 2021 Oct 25; 12(11):999. DOI: 10.1038/s41419-021-04277-4.
5. Wu Y, Peng S,Zheng Y*. Organoids as a new model system to study neural tube defects. FASEB J. 2021 Apr; 35(4): e21545. DOI: 10.1096/fj.202002348R.
6. Li C, Zheng Y,Zheng Y*, Xu Z*. SRPS Associated Protein WDR60 Regulates the Multipolar-to-Bipolar Transition of Migrating Neurons during Cortical Development. Cell Death & Dis. 2021 Jan 12; 12(1):75. DOI: 10.1038/s41419-020-03363-3.
7. Yin H, Peng R, Chen Z, Wang H, Zhang T, Zheng Y*. WDR34 mutation from anencephaly patients impaired both SHH and PCP signaling pathways. J Hum Genet. 2020 Nov; 65(11):985-993. DOI: 10.1038/s10038-020-0793-z.
8. Xie Y, Ma A, Wang B, Peng R, Jing Y, Wang D, Finnell RH., Qiao B, Wang Y*, Wang H*, Zheng Y*. Rare mutations of ADAM17 from TOFs induce hypertrophy in human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes via HB-EGF signaling. Clin Sci (Lond). 2019 Jan 22;133(2):225-238. DOI: 10.1042/CS20180842. PMID: 30610007,
9. Wang Y#, Zheng Y#,*, Yang S, Yang Z, Zhang L, He Y, Gong X, Liu D, Finnell R.H., Qiu Z, Du Y*, Wang H*. MicroRNA-197 controls ADAM10 expression to mediate MeCP2’s role in the differentiation of neuronal progenitors. Cell Death & Differ. 2019 Oct;26(10):1863-1879. DOI: 10.1038/s41418-018-0257-6 PMID: 30560934, 10. Chen Z#, Lei Y#, Zheng Y#, Aguiar-Pulido V, Ross M.E., Peng R, Jin L, Zhang T*, Finnell R.H.*, Wang H*. Threshold for neural tube defect risk by accumulated singleton loss-of-function variants. Cell Res. 2018 Oct;28(10):1039-1041.